簡要描述:廣州金程科學(xué)儀器公司供應(yīng)的流池法溶出度測試系統(tǒng)DS-7CP/DS-7SAT,流池法是一種新型的溶出度檢查方法。美國藥典、中國藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。隨著藥物傳遞系統(tǒng)的演變,流池法越來越多地應(yīng)用于體內(nèi)外相關(guān)性研究(IVIVC)。
產(chǎn)品目錄
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品牌 | 華溶儀器 | 水浴溫度分辨率 | 詳見參數(shù)℃ |
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水浴控溫范圍 | 詳見參數(shù)℃ | 轉(zhuǎn)籃擺動幅度 | 詳見參數(shù)mm |
槳桿擺動幅度 | 詳見參數(shù)mm | 水浴池體積 | 詳見參數(shù)L |
轉(zhuǎn)速范圍 | 詳見參數(shù)rpm | 溫度精度 | 詳見參數(shù)℃ |
溫度范圍 | 詳見參數(shù)℃ | 溶出杯 | 詳見參數(shù)個 |
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 儀器種類 | 離線型 |
價格區(qū)間 | 面議 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
廣州金程科學(xué)儀器公司供應(yīng)的流池法溶出度測試系統(tǒng)DS-7CP/DS-7SAT,流池法是一種新型的溶出度檢查方法。美國藥典、中國藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。隨著藥物傳遞系統(tǒng)的演變,流池法越來越多地應(yīng)用于體內(nèi)外相關(guān)性研究(IVIVC)。
流池法溶出度測試廣泛用于難溶性制劑、緩釋/控釋制劑、微球、混懸劑、脂質(zhì)體、軟膠囊、栓劑、半固體制劑等多種劑型的釋放度研究。開環(huán)系統(tǒng)最初是為難溶性藥物制劑而設(shè)計,適合用大量溶出介質(zhì)實(shí)驗,始終保持漏槽條件。閉環(huán)系統(tǒng)適合小體積溶出實(shí)驗,例如小于100ml。適用于注射劑的混懸劑、微球制劑、植入制劑等制劑。
流池法是一種新型的溶出度檢查方法。美國藥典、中國藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。隨著藥物傳遞系統(tǒng)的演變,流池法越來越多地應(yīng)用于體內(nèi)外相關(guān)性研究(IVIVC)。
機(jī)型可選
注射泵流池系統(tǒng)DS-7SAT
活塞泵流池系統(tǒng)DS-7CP
提供適用多種新型制劑的流通池和分析測試要求的配置
流池法溶出度測試系統(tǒng)特點(diǎn):
符合美國藥典第四法、中國藥典第六法、歐洲藥典和日本藥典的規(guī)范要求。
片劑、膠囊、粉末、顆粒、栓劑、微球、注射混懸劑等多種池型可選。
開環(huán)、閉環(huán)兩種測試方案一體式設(shè)計,自由切換。
泵系統(tǒng)具備流速自校驗功能,可快速校驗泵流速,并根據(jù)實(shí)際測量值自動校準(zhǔn)流速,泵系統(tǒng)為陶瓷活塞泵,流速范圍:1.5ml/min-35ml/min。
7通道獨(dú)立溫度傳感器,連續(xù)記錄各通道的溫度。
溶出儀軟件系統(tǒng)
溶出儀軟件系統(tǒng)符合美國21 CFR Part 11、中國GMP、歐盟GMP等法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性的要求,軟件功能強(qiáng)大,可以預(yù)存1000條溶出實(shí)驗方法,操作快捷簡單。
用戶管理
所有記錄及實(shí)驗報告
可分配至少3種權(quán)限等級∶系統(tǒng)管理員、主管、操作員
可預(yù)設(shè)1000個登錄賬戶
可建立用戶組,設(shè)定組員權(quán)限
可由客戶根據(jù)自身風(fēng)險評估,自定義角色權(quán)限
可連接企業(yè)服務(wù)器,同步企業(yè)辦公域賬號
審計追蹤
登錄記錄、操作記錄、實(shí)驗記錄、系統(tǒng)異常報告自動生成準(zhǔn)確、一致的電子數(shù)據(jù),所有電子數(shù)據(jù)受保護(hù),不能纂改或刪除。可通過U盤或連接企業(yè)服務(wù)器實(shí)時備份,可遠(yuǎn)程登錄企業(yè)服務(wù)器查看和打印所有記錄及實(shí)驗報告
無紙化報告管理
可連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)、可儲存在機(jī)器本地、U盤、企業(yè)服務(wù)
器、根據(jù)實(shí)驗要求搜索、打印
技術(shù)服務(wù)
提供計算機(jī)系統(tǒng)服務(wù)和軟件驗證服務(wù)
流池法溶出度測試系統(tǒng)DS-7CP/DS-7SAT信息由廣州金程科學(xué)儀器有限公司為您提供。
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